Teste laboratorial para doença celíaca
Ajudando no apoio ao diagnóstico sem biópsias
A disponibilidade comercial dos produtos varia de acordo com o status regulatório e aprovação prévia pela agência sanitária local. Entre em contato com um representante local Thermo Fisher Scientific para consultar a disponibilidade do produto em sua região.
A doença celíaca é uma doença autoimune crônica e multiorgânica que afeta o intestino delgado em pessoas geneticamente predispostas devido à ingestão de glúten.1 Pode apresentar uma ampla gama de sintomas como anemia, sintomas abdominais vagos, esofagite, neuropatia, ataxia, depressão, estatura baixa, osteomalácia e vários outros.1 Na maioria dos pacientes, a doença celíaca permanece não diagnosticada.1
As diretrizes de diagnóstico para doença celíaca recomendam iniciar os testes laboratoriais com IgA antitransglutaminase tecidual (tTG IgA) combinada com a dosagem da IgA sérica total.1-3
Para condições especiais, recomenda-se a determinação de anticorpos IgA e IgG direcionados a peptídeos de gliadina deaminados e anticorpos de IgG antitransglutaminase tecidual.1-3
Por que escolher a Thermo Fisher Scientific como seu parceiro em testes para doença celíaca?
Mais amplo portfólio para diagnóstico in vitro de condições relacionadas ao trigo. O portfólio celíaco EliA™ permite oferecer o melhor algoritmo de teste otimizado para fluxo de trabalho da categoria para auxiliar no diagnóstico de doença celíaca:1-3
Melhor teste de IgA de transglutaminase tecidual da categoria
Com uma especificidade de 98,5%, o teste de IgA EliA Celikey é o teste de IgA transglutaminase tecidual mais relevante do ponto de vista clínico, que permite que você ajude seus clientes a colocar o paciente em primeiro lugar, identificando corretamente mais casos de doença celíaca na primeira tentativa.4
Ajudando a reduzir endoscopias
As diretrizes da Sociedade Europeia de Gastroenterologia, Hepatologia e Nutrição Pediátrica (ESPGHAN) de 2019 para o diagnóstico da doença celíaca afirmam que se o resultado do teste de anticorpos antitransglutaminase tecidual for maior que 10 vezes o limite superior da faixa normal (LSN) do fabricante, a endoscopia pode ser evitada a favor do teste confirmatório de anticorpos endomisiais (EMA).2
Para demonstrar a validade das diretrizes ESPGHAN de omitir condicionalmente as biópsias, foi realizado um estudo multicêntrico prospectivo.5 Nesse estudo, foi demonstrado que com um VPP de 99% com apenas 2 x LSN (20 EliA U/ml) e VPP de 100% com apenas 5 x LSN (50 EliA U/ml), o teste EliA Celikey IgA pode ajudar a reduzir endoscopias mais do que qualquer outro ensaio automatizado. 5
- Al-Toma A, Volta U, Auricchio R, Castillejo G, Sanders DS, Cellier C, et al. European Society for the Study of Coeliac Disease (ESsCD) guideline for coeliac disease and other gluten-related disorders. United European Gastroenterol J. 2019;7(5):583-613.
- Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabo I, Kurppa K, Mearin ML, Ribes-Koninckx C, et al. European Society Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Guidelines for Diagnosing Coeliac Disease 2020. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;70(1):141-56.
- Rubio-Tapia A, Hill ID, Kelly CP, Calderwood AH, Murray JA, American College of G. ACG clinical guidelines: diagnosis and management of celiac disease. Am J Gastroenterol. 2013;108(5):656-76; quiz 77.
- Vermeersch P, Geboes K, Marien G, Hoffman I, Hiele M, Bossuyt X. Serological diagnosis of celiac disease: comparative analysis of different strategies. Clin Chim Acta. 2012;413(21-22):1761-7.
- Werkstetter KJ, Korponay-Szabo IR, Popp A, Villanacci V, Salemme M, Heilig G, et al. Accuracy in Diagnosis of Celiac Disease Without Biopsies in Clinical Practice. Gastroenterology. 2017;153(4):924-35.
