Tests de laboratoire pour la polyarthrite rhumatoïde Réussir du premier coup

Il se peut que ces produits ne soient pas approuvés pour être utilisés dans votre pays. Veuillez contacter votre responsable local pour plus d’informations sur la disponibilité de produits spécifiques.

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune qui peut entraîner la destruction des articulations et la perte de mobilité.^1,2 L’érosion osseuse intra-articulaire se produit généralement tôt au cours de la progression de la maladie : 30 %de patients atteints de PR présentent des érosions confirmées par radiographie au moment du diagnostic et 70 % trois ans plus tard.² Le diagnostic différentiel précoce de PR à partir de maladies cliniquement similaires (p. ex. arthrose) est nécessaire pour débuter un traitement adéquat pouvant ralentir la progression de la maladie, prévenir l’érosion osseuse et améliorer la qualité de vie du patient.^1-3À partir de l’apparition des symptômes, le temps médian pour un patient avant de commencer les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM), est de presque 12 mois.⁴

Associés à d’autres informations cliniques, les tests sérologiques pour les anticorps anti-protéines citrullinées / anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (ACPA / anti-CCP) et des facteurs rhumatoïdes (FR) IgM, qui sont inclus dans les directives de classification 2010 de l’ACR / EULAR, ainsi que les FR IgA, permettent au clinicien de poser un diagnostic patient bien documenté.^1,5,6

Les anti-CCP et les FR IgM peuvent être détectés avant l’apparition des symptômes et sont associés à une PR plus sévère.^2,5
La double positivité des FR IgM et FR IgA est très spécifique du diagnostic de PR.^5,6
L’élévation des titres des FR IgA est liée à l’activité de la maladie et peut entraîner une mauvaise réponse clinique aux inhibiteurs du TNF-α.^5,7

Pourquoi choisir Thermo Fisher Scientific comme partenaire dans le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde ?

Parmi les meilleurs de sa catégorie. Le test EliA™ CCP est le test anti-CCP le plus spécifique et le plus automatisé disponible.⁸ Il comprend les CCP de deuxième génération (CCP2), considérés comme l’“antigène de référence” pour les tests ACPA / anti-CCP.¹⁰
Identifie les différents isotypes des FR. Contrairement aux tests FR basés sur l’agglutination (p. ex. néphélométrique ou turbidimétrique), les tests EliA™ FR IgM et EliA™ FR IgA sont spécifiques de chaque isotype de FR.¹¹
Spécificité élevée. La présence cumulée de résultats positifs aux tests EliA™ FR IgM et EliA™ FR IgA, et d'un test EliA CCP positif, améliore la spécificité de presque 100 %.⁹
Efficacité inégalée. Tester les marqueurs de la polyarthrite rhumatoïde, des connectivites, des maladies auto-immunes de la thyroïde, du syndrome des antiphospholipides, de la maladie cœliaque, de l’anémie pernicieuse, des maladies hépatiques auto-immunes et des vascularites à ANCA sur les mêmes Systèmes de Laboratoire Phadia™ aide à maximiser les ressources.

Découvrez la gamme complète EliA.

Afficher la gamme

Trouver un instrument pour réaliser les tests EliA.

Voir les Systèmes de Laboratoire Phadia

Trouvez des ressources utiles pour votre laboratoire et vos clients.

Consultez la bibliothèque de ressources

Références

Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, Funovits J, Felson DT, Bingham CO, 3rd, et al. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2010;62(9):2569-81.
Littlejohn EA, Monrad SU. Early Diagnosis and Treatment of Rheumatoid Arthritis. Prim Care. 2018;45(2):237-55.
Santos-Moreno P, Villarreal-Peralta L, Gomez-Mora D, Castillo E, Malpica A, Castro C, et al. Osteoarthritis is the Most Frequent Cause of Rheumathoid Arthritis Misdiagnosis in a Rheumatology Center. Osteoarthritis and Cartilage. 2017;25:S219.
Barhamain AS, Magliah RF, Shaheen MH, Munassar SF, Falemban AM, Alshareef MM, et al. The journey of rheumatoid arthritis patients: a review of reported lag times from the onset of symptoms. Open Access Rheumatol. 2017;9:139-50.
de Brito Rocha S, Baldo DC, Andrade LEC. Clinical and pathophysiologic relevance of autoantibodies in rheumatoid arthritis. Adv Rheumatol. 2019;59(1):2.
Jonsson T, Steinsson K, Jonsson H, Geirsson AJ, Thorsteinsson J, Valdimarsson H. Combined elevation of IgM and IgA rheumatoid factor has high diagnostic specificity for rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 1998;18(3):119-22.
Bobbio-Pallavicini F, Caporali R, Alpini C, Avalle S, Epis OM, Klersy C, et al. High IgA rheumatoid factor levels are associated with poor clinical response to tumour necrosis factor alpha inhibitors in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2007;66(3):302-7.
Mathsson Alm L, Fountain DL, Cadwell KK, Madrigal AM, Gallo G, Poorafshar M. The performance of anti-cyclic citrullinated peptide assays in diagnosing rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis. Clin Exp Rheumatol. 2018;36(1):144-52.
van Venrooij WJ, van Beers JJ, Pruijn GJ. Anti-CCP antibodies: the past, the present and the future. Nat Rev Rheumatol. 2011;7(7):391-8.
Bas S, Perneger TV, Kunzle E, Vischer TL. Comparative study of different enzyme immunoassays for measurement of IgM and IgA rheumatoid factors. Ann Rheum Dis. 2002;61(6):505-10.
Mascialino B, Swiniarski S, Gehring I, Poorafshar M. SAT0645 Diagnostic accuracy of serum autoantibodies multi-testing in rheumatoid arthritis and economic consequences across europe. Annals of the Rheumatic Diseases. 2018;77:1173.