一次血液檢測有助於改善過敏病患的症狀管理。
有興趣將 ImmunoCAP 加入檢測組合中的實驗室人員,請探索 ImmunoCAP 產品目錄。
ImmunoCAP 特異性 IgE 分析以多年研究為後盾,並在可靠且自動化的 Phadia 實驗室系統上分析,使用高品質過敏原製劑、螢光免疫檢定技術,以及連低致敏化都能偵測到的方法,提供值得信賴的結果。4
記載於超過 6,000 份同儕審查刊物,也受到全世界多種醫療準則參考引用。4
「ImmunoCAP 系統被視為過敏性病況體外診斷的『黃金標準』。」1
- 歐洲過敏及臨床免疫學期刊 (European Journal of Allergy and Clinical Immunology)
「準確。精準。敏銳。2
- 過敏及臨床免疫學期刊
「ImmunoCAP 是唯一足夠準確且可靠的檢測… 針對 IgE 調節過敏病患的進階調查… [同時也] 適用於初級照護。」3
- 分子診斷專家審查 (Expert Review of Molecular Diagnostics)
對於異位性病患,除了臨床病史和體檢,再搭配使用特異性 IgE 檢測的話,正確診斷結果會從最低 30% 增加到最高 97%。5
無論年齡、皮膚狀況、抗組織胺使用情況或懷孕與否,ImmunoCAP 特異性 IgE 檢測可用於各種類型的病患。6,7
血液檢測與皮膚點刺檢測不同,沒有對病患造成任何過敏性反應的風險。6,7
ImmunoCAP 過敏原成分檢測可協助識別病患可能對完整過敏原 (例如花生、木本堅果、牛奶、蛋類、寵物等) 中的哪些分子產生反應,以便協助病患管理。8
實驗室將在 Phadia 實驗室系統上處理 ImmunoCAP 檢測。
評估和解讀 ImmunoCAP 檢測結果,將病患管理個人化。
無論您是初級照護提供者還是專科醫生,ImmunoCAP 特異性 IgE 檢測解讀指南都能提供深入且清楚的資訊,有助於指引病患管理決策。
*特異性 IgE 血液檢測結果應搭配病患的臨床史和體檢結果一併解讀。10,11 ImmunoCAP 血液檢測結果會指出病患是否對特定過敏原敏感 (亦即有 IgE 抗體)。然而,對特定過敏原敏感並不一定代表臨床過敏,因為敏感並不一定會導致症狀發生。12
探索 ImmunoCAP 檢測提供的項目。
是否可進行檢測可能因地點而異;然而,大部分初級照護提供者都可以安排 ImmunoCAP 檢測。事實上,初級照護提供者是許多過敏性疾病狀態的最前線。因此,他們能夠在初次訪視期間安排 ImmunoCAP 檢測來迅速協助病患。
除了初級照護,正常安排實驗室檢測的任何健康照護提供者都可以安排 ImmunoCAP 檢測。
所需的血液量取決於所安排的過敏原數量。請洽詢您實驗室的代表,以確定所需的血清量。
ImmunoCAP 檢定包含專為過敏診斷所設計的技術。每個 ImmunoCAP 檢測內部都是立體的纖維素結構,可提供更多表面區域進行黏合,進而產生高分析敏感度以及準確、精準和敏銳的結果。2
過敏原成分就是完整過敏原的成分。它們就像拼圖片一樣,是更大圖片的一部分,用來深入瞭解病患對完整過敏原的特定過敏作用。
依據位置而異,部分實驗室會針對幾種完整過敏原提供進一步檢測。因此,若病患的某種完整過敏原致敏化檢測結果為陽性,則該檢測將會進一步進行並檢測該過敏原擁有的過敏原成分。此額外資訊可能有助於判斷有全身性反應風險的病患,或在其他情況下,判斷特定過敏原版本的耐受性。8 搭配病患病史一同評估,可在建立最佳管理計畫時提供深入分析。8
雖然 RAST 仰賴放射性標記,ImmunoCAP 檢測仍使用螢光標記偵測抗體測量特異性 IgE 濃度。然後,Phadia 實驗室系統測量與至特異性 IgE 結合時所發射的光線強度,再將該資料轉譯為結果。
如需更多資訊,請洽詢實驗室專業人員。
如需有關 ImmunoCAP 檢測、過敏及/或教育工具和資源的其他資訊,請聯絡我們的過敏專家。
協助您診斷和病患管理的工具。